2022年6月，上海，益普生集團(tuán)（Euronext：IPN；ADR：IPSEY），全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司，近日宣布與杏樹林信息技術(shù)（北京）有限公司（簡稱 “杏樹林”）共同啟動了“你我同行——益普生前列腺癌患者關(guān)愛項目”，打造國內(nèi)前列腺癌患者創(chuàng)新管理模式。
前列腺癌是目前全球男性發(fā)病率第二高的惡性腫瘤，居男性癌癥死因的第五位。 近年來，中國前列腺癌的發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢。2015年全國腫瘤登記地區(qū)資料顯示，前列腺癌位列我國男性惡性腫瘤發(fā)病率第6位，居男性惡性腫瘤死亡率第10位，在全國腫瘤登記地區(qū)中，前列腺癌位于目前中國男性泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)病第一位[1]。前列腺癌患病的風(fēng)險隨著年齡逐漸增大，通常發(fā)生在男性50歲之后。由于該病的病程發(fā)展緩慢，且早期癥狀不明顯，患者難以覺察，所以，在我國高達(dá)54%的患者在診斷時已經(jīng)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[2]，一旦前列腺癌開始快速生長或者擴(kuò)散到前列腺外，病情就會較難治愈。
目前，雄激素剝奪療法（ADT）是臨床上針對局部進(jìn)展期和轉(zhuǎn)移性前列腺癌的基石治療方案。對于接受ADT治療的患者，除前列腺特異性抗原（PSA）水平外，睪酮亦是監(jiān)測前列腺癌疾病管理的重要指標(biāo)。降低睪酮水平可抑制前列腺癌的生長，因此監(jiān)測血清睪酮可客觀、動態(tài)地反應(yīng)睪酮水平的變化情況，對ADT治療療效具有重要指導(dǎo)價值 [3]，其檢測可貫穿前列腺癌治療和隨訪的全過程。近年來，越來越多的證據(jù)提示， ADT治療期間將睪酮（T）水平降低到<20ng/dl可以改善患者的生存和延遲疾病進(jìn)展[4]。因此 ,《前列腺癌睪酮管理中國專家共識》中提出深度降酮即將睪酮水平抑制到<20ng/dl的更低水平，可以作為臨床更佳治療預(yù)后及調(diào)整治療的參考指標(biāo)[5]。
ADT療法常用促性腺激素釋放激素激動劑（GnRH-a）。目前，中國市場上存在的GnRH-a去勢藥物主要有1個月和3個月的注射劑型，必須經(jīng)醫(yī)院的醫(yī)生進(jìn)行處方。一些研究表明，我國泌尿外科醫(yī)生希望在應(yīng)用GnRH-a治療前列腺癌過程中降低注射頻率，在現(xiàn)有治療的基礎(chǔ)上降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和藥物不良反應(yīng)，以改善患者治療過程中的依從性和有效性[6]。
長效劑型可以降低注射和潛在的注射部位反應(yīng)頻率，減少去醫(yī)院的次數(shù)及相應(yīng)的新冠病毒暴露和各種交通與經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)等。然而，病人在使用長效劑型過程中，可能需要并希望跟醫(yī)生有更多的交流，包括從專業(yè)渠道獲取相關(guān)的疾病發(fā)展和自我管理知識，同時病人對治療方案的依從性也有待改善。
益普生一直秉承以患者為中心的理念，在全球數(shù)字化浪潮下不斷嘗試創(chuàng)新的病人管理模式，致力于對病人從診斷到治療整個全病程的陪伴和關(guān)心，提高病人的生活質(zhì)量。特別是近年來，受新冠疫情影響，很多病人出行看病遇到更多困難，因此數(shù)字化平臺的價值愈加顯現(xiàn)。
針對當(dāng)前的這些醫(yī)患面臨的問題以及需求，益普生近日聯(lián)手國內(nèi)領(lǐng)先數(shù)字醫(yī)療公司杏樹林，在中國落地“你我同行——益普生前列腺癌患者關(guān)愛項目”，共同探索國內(nèi)前列腺癌患者的創(chuàng)新管理模式。該項目利用數(shù)字化技術(shù)為使用GnRH-a去勢藥物長效劑型的前列腺癌患者及家人提供一個方便實用的關(guān)愛平臺，為患者溝通、心理、疾病知識和康復(fù)等多方面問題提供支持，讓患者在治病途中感受到更多的陪伴和關(guān)懷，提高病人的生活質(zhì)量。益普生全球數(shù)字化醫(yī)療總監(jiān)李柳潼女士就項目的設(shè)計做了分享：“要做好患者關(guān)愛，我們首先必須盡可能充分地了解患者與家屬以及他們醫(yī)生的需求，并針對進(jìn)行設(shè)計。此外，我們需要考慮到當(dāng)?shù)氐奈幕?xí)俗和他們的生活及工作方式。尤其是對于一個數(shù)字化項目，如何讓平臺的使用能無縫地融入到患者的日常生活和醫(yī)生的工作流程中，是項目成功服務(wù)患者的前提。我們很高興能跟杏樹林一起開展這次以患者為中心的合作項目，也希望通過該項目更好地跟患者一路同行�！�
“杏樹林很高興能夠和全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)益普生一道，通過創(chuàng)新的數(shù)字化服務(wù)，提升前列腺癌患者的治療體驗，提高患者滿意度和依從性，一起實現(xiàn)‘讓行醫(yī)更輕松，讓好藥治好病’的愿景�！毙訕淞謩�(chuàng)始人兼CEO張遇升博士表示。
益普生特藥中國區(qū)總經(jīng)理Guillaume DELMOTTE說“在益普生，我們的目標(biāo)就是為中國患者帶來創(chuàng)新的方案�！阄彝小嫫丈傲邢侔┗颊哧P(guān)愛項目’ 為醫(yī)生提供了一個數(shù)字化，便捷高效的患者管理平臺，幫助他們精準(zhǔn)觸達(dá)并有效管理正在使用GnRH-a 去勢藥物3月劑型的前列腺癌患者。”他同時還強(qiáng)調(diào)“這個數(shù)字化平臺在醫(yī)生和患者間搭建了一個閉環(huán)的安全的雙向溝通平臺，在后續(xù)就診的間隙，向前列腺癌患者提供專業(yè)的疾病教育，并可以密切隨訪患者的情況，特別是在遇到一些不確定因素的情況下，比如疫情期間。益普生會持續(xù)貫徹以‘患者為中心’，并不斷為健康體系的創(chuàng)新優(yōu)化做努力。”
關(guān)于益普生
益普生集團(tuán)成立于1929年，從家族企業(yè)到上市集團(tuán)，我們已走過90余年的歷史。 作為全球性生物制藥公司，益普生專注于腫瘤、罕見病和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的變革性藥物。集團(tuán)擁有超過20種產(chǎn)品，銷售網(wǎng)絡(luò)遍布于全球110余個國家，并在其中30個國家直接設(shè)立了商業(yè)公司。 目前益普生在全球范圍內(nèi)擁有約5700名員工，4個研發(fā)中心和8個生產(chǎn)工廠。 我們致力于延長患者的生命并改善患者的生活。2021年，益普生總銷售額超過29億歐元。益普生的研發(fā)中心專注于打造創(chuàng)新和差異化技術(shù)平臺，位于領(lǐng)先的生物技術(shù)和生命科學(xué)中心（法國巴黎薩克雷，英國牛津，美國劍橋和中國上海）。益普生在巴黎（泛歐交易所：IPN）上市并通過贊助的I級美國存托憑證項目（ADR：IPSEY）在美國上市交易。有關(guān)益普生的更多信息，請訪問www.ipsen.com。
關(guān)于益普生中國
益普生集團(tuán)于1992年進(jìn)入中國，2019年在上海設(shè)立創(chuàng)新中心，是全球四個研發(fā)中心之一。益普生特藥于2021年在上海成立中國區(qū)總部，專注于腫瘤、罕見病和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，攜手創(chuàng)新中心持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。
關(guān)于杏樹林
杏樹林信息技術(shù)（北京）有限公司，是國內(nèi)知名的數(shù)字醫(yī)療科技企業(yè)，與中國市場上百家領(lǐng)先醫(yī)藥工業(yè)、生物技術(shù)企業(yè)以及醫(yī)療器械企業(yè)達(dá)成長期業(yè)務(wù)合作，外資藥企十強(qiáng)與國內(nèi)藥企十強(qiáng)超過半數(shù)是杏樹林的客戶。經(jīng)過多年沉淀，杏樹林完成了三次升級，由“醫(yī)生服務(wù)平臺”，發(fā)展為“藥企數(shù)字化營銷平臺”，再到“打通醫(yī)-藥-患的醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化運(yùn)營商”，杏樹林圍繞創(chuàng)新藥、醫(yī)生和患者形成服務(wù)平臺，讓行醫(yī)更輕松，好藥治好病，就醫(yī)不再難，平臺累計注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)生用戶近200萬，惠及超過百萬的專病患者。
益普生 - 有關(guān)前瞻性聲明的警示說明
本文所含前瞻性聲明、目的和目標(biāo)基于集團(tuán)的管理戰(zhàn)略、當(dāng)前觀點(diǎn)和假設(shè)。此類聲明涉及已知和未知的風(fēng)險和不確定性，可能導(dǎo)致實際結(jié)果、業(yè)績或事件與本文所預(yù)期的大不相同。上述所有風(fēng)險均可能影響集團(tuán)在未來實現(xiàn)其財務(wù)目標(biāo)的能力，財務(wù)目標(biāo)是基于現(xiàn)今可用信息在合理的宏觀經(jīng)濟(jì)條件下設(shè)定的�！跋嘈拧�、“期望”和“期待”等詞語和類似表述的使用是為了明確前瞻性聲明，包括集團(tuán)對未來事件的期望，此類事件包括監(jiān)管文件和決定。此外，本文所述目標(biāo)的制定未考慮外部增長假設(shè)和潛在未來收購，而這兩者可能會使指標(biāo)發(fā)生變化。目的的依據(jù)是集團(tuán)認(rèn)為合理的數(shù)據(jù)和假設(shè)。目標(biāo)取決于將來可能發(fā)生的條件或事實，而不僅取決于歷史數(shù)據(jù)�？紤]到某些風(fēng)險和不確定性的發(fā)生，實際結(jié)果可能與這些指標(biāo)有很大出入，明顯表現(xiàn)為在早期研發(fā)階段或臨床試驗中有前景的產(chǎn)品可能最終永遠(yuǎn)不會投放市場或達(dá)到其商業(yè)目標(biāo)，尤其是由于注冊或競爭原因。集團(tuán)必須面對或可能面對來自仿制藥的競爭，這可能會轉(zhuǎn)化為市場份額的損失。此外，研發(fā)過程涉及多個階段，每個階段都涉及重大風(fēng)險，即集團(tuán)可能無法實現(xiàn)其目的并被迫放棄就自身已投入大量資金的產(chǎn)品所做的努力。因此，集團(tuán)不能確定在臨床前試驗中獲得的有利結(jié)果是否會在隨后的臨床試驗中得到確認(rèn)，也不能確定臨床試驗的結(jié)果是否足以證明相關(guān)產(chǎn)品的安全性和有效性。不能保證產(chǎn)品將獲得必要的注冊批準(zhǔn)或該產(chǎn)品將被證明在商業(yè)上是成功的。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或確實出現(xiàn)風(fēng)險或不確定性，則實際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果有很大不同。其他風(fēng)險和不確定性包括但不限于一般行業(yè)條件和競爭；一般經(jīng)濟(jì)因素，包括利率和貨幣匯率波動；制藥行業(yè)法規(guī)和醫(yī)療保健立法的影響；全球醫(yī)療成本抑制趨勢；競爭對手獲得技術(shù)進(jìn)步、新產(chǎn)品和專利；新產(chǎn)品研發(fā)中固有的挑戰(zhàn)，包括獲得監(jiān)管部門的批準(zhǔn)；集團(tuán)準(zhǔn)確預(yù)測未來市場狀況的能力；生產(chǎn)困難或延誤；國際經(jīng)濟(jì)的金融不穩(wěn)定和主權(quán)風(fēng)險；對集團(tuán)專利的有效性和創(chuàng)新產(chǎn)品的其他保護(hù)的依賴；以及可能面臨的訴訟，包括專利訴訟和/或監(jiān)管訴訟。此外，集團(tuán)依賴第三方來研發(fā)和銷售某些產(chǎn)品，這些產(chǎn)品可能會產(chǎn)生大額特許權(quán)使用費(fèi)用；這些合作伙伴的行為可能會對集團(tuán)的活動和財務(wù)結(jié)果造成損害。集團(tuán)不能確定其合作伙伴將履行各自的義務(wù)。集團(tuán)可能無法從這些協(xié)議中獲得任何利益。集團(tuán)任何合作伙伴違約均會產(chǎn)生低于預(yù)期的收益。此類情況可能會對集團(tuán)的業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況或業(yè)績產(chǎn)生負(fù)面影響。集團(tuán)明確聲明，除非適用法律有所要求，否則其不承擔(dān)更新或修訂本新聞稿中所包含的任何前瞻性聲明、目標(biāo)或假設(shè)的任何義務(wù)，以反映此類聲明所依據(jù)的事件、條件、假設(shè)或情況的任何變化，也不會就此作出任何承諾。集團(tuán)的業(yè)務(wù)受制于其在法國金融市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)備案的注冊文件中概述的風(fēng)險因素。該文件中所列風(fēng)險和不確定性并非詳盡無遺，建議讀者參閱集團(tuán)網(wǎng)站（www.ipsen.com）上集團(tuán)的2018年注冊文件。
媒體聯(lián)系人
瞿敏
公共事務(wù)與企業(yè)傳播部負(fù)責(zé)人
益普生特藥中國
E-mail：mindy.qu@ipsen.com
Brandy Zheng
杏樹林信息技術(shù)有限公司
E-mail：zhengjianfan@xingshulin.com
參考文獻(xiàn)
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