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12月20日，衛(wèi)材與Catalyst制藥公司達成協(xié)議，將衛(wèi)材抗癲癇藥物Fycompa(R) CIII在美國的商業(yè)權利轉讓給Catalyst制藥公司，并為其提供衛(wèi)材癲癇管線產品獨家談判期。衛(wèi)材將在美國以外的國家和地區(qū)保持其對Fycompa(R)的商業(yè)權利，并繼續(xù)為癲癇患者做出貢獻。完成本次轉讓取決于通過美國反壟斷法的相關審查。

該協(xié)議將使衛(wèi)材神經科學團隊專注于阿爾茨海默病方面的研究、開發(fā)和商業(yè)化等長期戰(zhàn)略優(yōu)先利益。衛(wèi)材仍然致力于發(fā)現(xiàn)和研究通過調節(jié)神經膠質細胞中的神經炎癥或脂質代謝來抗癲癇發(fā)生的藥物，以及空間RNA序列等新技術的應用。作為衛(wèi)材戰(zhàn)略目標的一個關鍵方面，通過藥物的開發(fā)與研究能深入了解人類大腦生物學和技術，也將促成更廣泛的神經科學發(fā)現(xiàn)。

Fycompa(R)于2012年在美獲批，已惠及5萬多名患者。Catalyst制藥公司是一家專注于開發(fā)罕見神經肌肉和神經疾病治療方法的公司，其在美國神經病學領域的影響力正在不斷增加�；�于Fycompa(R)對癲癇患者的堅定承諾，該協(xié)議將最大限度地發(fā)揮Fycompa在美國的患者價值。

根據協(xié)議條款，衛(wèi)材將在交易完成后獲得1.6億美元的合同預付款，未來可能會收到里程碑付款和特許權使用費。衛(wèi)材將繼續(xù)負責Fycompa(R)的生產和向包括美國在內的全球市場供應。衛(wèi)材的美國子公司衛(wèi)材美國將為患者提供一段時間的過渡服務，以確保患者能持續(xù)獲得這一重要藥物。

對于此次交易，衛(wèi)材截至2023年3月31日的合并財務預測不會發(fā)生變化。

在hhc理念的推動下，衛(wèi)材致力于為未被滿足醫(yī)療需求的疾病創(chuàng)造和提供新產品，如衛(wèi)材的戰(zhàn)略領域：神經科學領域、腫瘤領域和全球健康領域。作為一家hhceco公司，衛(wèi)材的目標是通過與其他行業(yè)合作，建立生態(tài)系統(tǒng)，創(chuàng)造解決方案，有效地緩解患者對健康的焦慮，縮小健康差距，為實現(xiàn)健康社會做出貢獻。

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